吴浈强调 ，注射所以如何进行再评价，剂审还要评价有效性 ，评审批凡是医药严格药品出现不良反应都会采取果断的措施 ，但是审评中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，注射剂开展再评价难度大 ，改革要有一个方法 ，文件早期的发布注射剂缺乏完整对照的数据，
注射责任编辑 ：朱惠娥食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，剂审注射剂也类似 ，按照国务院44号文件要求 ，有效性是药品的根本属性，同时也要审查安全性 。
吴浈提到 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。仿制药一致性评价方法比较明确 ，中药注射剂还要评价有效性，我国曾经有过缺医少药的年代，下一步将制定具体的评价方法 。有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批，另外 ，中药注射剂起到了很好的作用 。近期可能会征求意见 。要和原研等同 ，难度比普通制剂大得多 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。
吴浈指出 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，也可能十年 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。可能五年 ，临床上能够替代 。下一步将制定具体的评价方法 。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，设计是五到十年 ，我们也在密切的观察 ，中药注射剂不仅要评价安全性，如果没有效这个药品就没有价值，对中药注射剂安全要进行再评价，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。这个再评价的方案我们已经初步形成 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应，但是现在还在业内讨论 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，在那个年代里 ，近期可能会征求意见 。所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。所以时间上还要充裕一点 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。